maladie rare
Un médecin suisse explique que Michael Jackson souffrait du syndrome d’Ehlers-Danlos
Par FRANCINE BRUNSCHWIG le 16.07.2009 à 00:04
C’est une hypothèse. Mais depuis la mort de Michael Jackson, elle s’est imposée comme une évidence au Dr Scarlet Huissoud. «J’ai une information à dévoiler concernant Michael Jackson», nous a communiqué voici quelques jours la généraliste installée à Fribourg. Elle suspecte que le chanteur pleuré par des millions de fans était atteint d’une maladie génétique rare, le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED).
Contacté par la Tribune de Genève, le professeur parisien Claude Hamonet, dont le suivi de plus de 300?patients atteints fait référence au plan mondial, s’est d’abord étonné. Mais, à la lumière des faits liés à l’état de santé de Michael Jackson, qu’il a passés en revue, il estime désormais que l’hypothèse de sa consœur suisse «est intelligente et prend du corps».
Effets sur les articulations et la peau
La réaction du spécialiste conforte le Dr Huissoud. «Les excentricités de Michael Jackson ont défrayé la chronique. Cette maladie expliquerait sa vie hors normes et son calvaire», affirme la généraliste.
La maladie se situe au niveau du tissu conjonctif, elle déploie ses effets sur les articulations et sur la peau, et provoque une litanie de symptômes invalidants. Caractéristiques d’une de ses formes les plus courantes: une hypermobilité et une élasticité musculaire exceptionnelles – «si typiques chez Michael Jackson» –, de la fatigue et surtout de fortes douleurs diffuses dans le corps que même des antalgiques puissants ne parviennent pas à soulager. Voilà qui expliquerait pourquoi le dermatologue du chanteur, le Dr Arnold Klein, lui a parfois prescrit du Demerol, un puissant antidouleur, et pourquoi le chanteur aurait pris du Diprivan, un sédatif utilisé en général en anesthésie.
Danse sur les talons
C’est une remarque anodine d’un collègue sur le fait que la star à la souplesse époustouflante dansait sur les talons qui a fait tilt chez le Dr Huissoud. La doctoresse traite deux patientes atteintes de cette pathologie rare (lire ci-dessous) . Songeant à leurs souffrances, elle perçoit alors clairement des similitudes avec les maux régulièrement associés à la vedette planétaire. Elle, qui ne s’est jamais particulièrement intéressée à l’interprète de Billie Jean, visionne les clips, se passionne pour cette «fine silhouette fabuleusement élastique», se plonge dans la déferlante d’articles et de vidéos déroulant sa trajectoire.
«Il danse avec le poids du corps sur les talons, ce qui est dû à une hypermobilité du bassin, qu’il verrouille pour conserver son équilibre.
L’hyperlaxité de Michael Jackson se voit aussi dans son étonnante ouverture de la bouche», relève le Dr Huissoud. Le SED a aussi des effets sur la peau. «Elle est hyperextensible, se couvre d’hématomes, se cicatrise difficilement, ce qui expliquerait certains échecs des chirurgies esthétiques successives subies par Michael Jackson.»
Secret gardé?
De son côté, le professeur Claude Hamonet semble de plus en plus convaincu de la pertinence de l’hypothèse. «Il a aussi été rapporté que Michael Jackson était hypocondriaque. C’est le lot d’un bon nombre de nos patients, vu les multiples symptômes douloureux qui affectent tout le corps. Des troubles de l’ouïe ou au contraire une fonction auditive hyperperformante chez certains patients musiciens font partie du paysage. Quant aux causes non élucidées de sa mort, il faut rappeler que certaines formes de SED peuvent donner des complications vasculaires graves.»
Le Dr Huissoud relève que l’on n’a jamais expliqué pourquoi exactement la star a mis fin à sa carrière en 1997. Quant à la préparation des concerts londoniens, on sait qu’elle représentait pour le chanteur une épreuve physique et mentale au-dessus de ses forces. Les médecins de la star ont-ils gardé le secret, se demande le Dr Huissoud? On ne le saura probablement jamais, car il n’existe aucun test de diagnostic du SED, pas plus lors d’une autopsie que du vivant de la personne.
La piste de l’homicide
? La police de Los Angeles traite désormais la mort de Michael Jackson comme un homicide. Selon le site spécialisé dans les célébrités TMZ.com, les enquêteurs se concentrent sur le médecin personnel de la star, le Dr Conrad Murray.
? La famille du «roi de la pop» parle de «questions sans réponses» concernant le rôle de ce médecin dans les dernières heures de la vie de Michael Jackson. L’avocat du docteur, pour sa part, nie toute implication de son client dans ce décès.
? Mais TMZ, citant de «multiples» sources au sein de l’enquête, affirme que «les indices convergent vers l’anesthésique Propofol comme cause principale de la mort de Jackson». Ce produit d’action rapide est utilisé pour les anesthésies générales.
Il n’a, a priori, rien à faire chez un patient. Or, il a été trouvé au domicile de la star et aurait été administré par le Dr Murray. Le dossier n’a néanmoins pas encore été présenté formellement au procureur.
AFP/AP
«J’ai des douleurs terribles»
«J’ai toujours été très souple. Faire le grand écart, c’était normal», se souvient Liduina Rohner, 48?ans, qui a grandi au Brésil. La petite fille pratique
la danse, avec une facilité extrême. Mais, fragile, elle tombe souvent et se fait sans arrêt des bleus. «Je ne pouvais pas courir de peur de tomber.»
Devenue violoncelliste, elle souffre plus tard de douleurs articulaires qui s’intensifient avec les années. «J’ai consulté mais les médecins me disaient
que c’était normal à cause du violoncelle, que c’était du rhumatisme», raconte la Brésilienne, installée à Fribourg depuis une quinzaine d’années. On lui conseille le sport. «Trop d’exercices, ce n’est pas indiqué du tout.»
Association suisse du syndrome Ehlers-Danlos «Mais vous êtes en pleine forme», lui disent aussi les médecins, car Liduina est une battante. «Ensuite, on m’a dit que c’était dans la tête, alors ça, je ne l’ai pas accepté.» En 2007, elle se rend au Centre de médecine génétique de Gand. Le diagnostic est posé par les spécialistes belges: syndrome d’Ehlers-Danlos, type hypermobile.
Liduina a dû arrêter le violoncelle il y a longtemps. «La maladie s’est aggravée. Je marche avec peine, j’ai des douleurs terribles.» Elle attend l’AI depuis trois ans et a créé en octobre dernier Swiss EDS, l’Association suisse du syndrome Ehlers-Danlos, dont elle est la présidente.
(fbg)
? Swiss EDS, case postale 125, Marly 2.
